Фото: gskpro.com
Речь идет о лекарстве от коронавируса Sotrovimab. По данным Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA), которое одобрило препарат второго декабря, он снижает риск госпитализаций и смерти вследствие болезни на 79%. Об этом сообщается правительственном сайте Великобритании.
Sotrovimab разработан компаниями GSK и Vir Biotechnology и является одним моноклональным антителом. По данным разработчиков, он действует «связывает» белок шипа вируса COVID-19, что препятствует прикреплению вируса к клеткам человека и проникновению в них, поэтому он не может репликоваться в организме.
— Выявлено, что разовая доза моноклонального антитела снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматической инфекцией COVID-19, — отметили ученые.
В целом результаты клинических испытаний показали, что препарат более эффективен при приеме на ранних стадиях инфекции, поэтому регулятор рекомендует использовать его как можно быстрее — в течение 5 дней с момента появления симптомов.
Как и Молнупиравир (одобрен в Британии и США – ред.), Sotrovimab разрешен для применения у людей с легким или средним течением COVID-19, или если у них есть хоть один фактор риска развития тяжелого заболевания: ожирение, пожилой возраст (>60 лет), сахарный диабет или болезни сердца. Препарат вводится внутривенно в течение 30 минут. Его одобрили для людей старше 12 лет и вес которых составляет более 40 кг.
На сайте Великобритании отдельно отметили, что на данный момент неизвестно, влияет ли штамм «Омикрон» на эффективность Sotrovimab, но работа над этим вопросом ведется.